Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
circadin
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - circadin ir norādīts kā primārais bezmiegs īstermiņa ārstēšanai monoterapijā raksturo zemas kvalitātes miegs, pacientiem, kuri ir vecumā no 55 vai vairāk.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fexeric
akebia europe limited - dzelzs citratu koordinācijas komplekss - hyperphosphatemia; renal dialysis - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanila hidrohlorīds - sāpes, pēcoperācijas - pretsāpju līdzekļi - ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mimpara
amgen europe b.v. - cinakalceta hidrohlorīds - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - vidusskolas hyperparathyroidismadultstreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. bērnu populationtreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās hpt netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija. mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, pēc vajadzības. parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism pieaugušajiem. samazināt hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma;primārās hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfāns, hinidīna - neirobohavioral izpausmes - other nervous system drugs - nuedexta ir indicēts simptomātiskai pseidooblurbas iedarbības ārstēšanai (pba) pieaugušajiem. efektivitāte ir pētīta tikai pacientiem ar amiotrofisku laterālo sklerozi vai multiplo sklerozi.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obetiholskābe - aknu ciroze, žultsceļš - Žults un aknu terapija - ocaliva ir norādīts primary biliary cholangitis (pazīstams arī kā primary biliary ciroze) ārstēšanai kombinācijā ar ursodeoxycholic acid (udca) pieaugušajiem ar neadekvāta reakcija, udca vai kā monoterapiju, pieaugušajiem, kas nespēj panest udca.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tybost
gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - nātrija cirkonija cyclosilicate - hiperkalēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tulip 20 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tulip 10 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg